|
||
|
||
| [Home Page] [Zoek] |
Koninklijk besluit van 21 februari 2005 tot reglementering van de
doelbewuste introductie in het leefmilieu evenals van het in de
handel brengen van genetisch gemodificeerde organismen of van
producten die er bevatten
Volledige tekst in PDF Format (extract
van het Belgisch Staatsblad)
HOOFDSTUK I. - Definities en algemene bepalingen
- Afdeling 1. - Doelstelling en toepassingsgebied
- Artikel 1
- Afdeling 2. - Definities
- Artikel 2
- Afdeling 3. - Algemene regels
- Artikel 3
- Artikel 4
- Artikel 5
- Artikel 6
- Artikel 7
- Artikel 8
- Artikel 9
- Artikel 10
- Artikel 11
HOOFDSTUK II. - Doelbewuste introductie van GGO’s
voor andere doeleinden dan het in de handel brengen
- Afdeling 1. - Vrijstellingen en vrijstellingsvoorwaarden
- Artikel 12
- Afdeling 2. - De kennisgeving
- Artikel 13
- Afdeling 3. - Types van doelbewuste introductie
- Artikel 14
- Afdeling 4. - Standaard toelatingsprocedure
- A. Ontvankelijkheid van de kennisgeving
- Artikel 15
- B. Advies van de Bioveiligheidsraad
- Artikel 16
- C. Raadpleging van het Publiek
- Artikel 17
- D. Beslissing
- Artikel 18
- Afdeling 5. - Gedifferentieerde procedures
- Artikel 19
- Afdeling 6. - Verwerking van wijzigingen en nieuwe informatie-elementen
- Artikel 20
- Afdeling 7. - Voorlichting van het publiek
- Artikel 21
- Afdeling 8. - Rapport van de kennisgever over de introducties
- Artikel 22
- Artikel 23
- Afdeling 9. - Intrekking van de toelating
- Artikel 24
- Afdeling 10. - Informatie-uitwisseling met de Commissie
- Artikel 25
- Artikel 26
HOOFDSTUK III. - In de handel brengen van GGO’s
als product of in producten
- Afdeling 1. - Sectoriële wetgeving
- Artikel 27
- Artikel 28
- Afdeling 2. - De kennisgeving
- Artikel 29
- Afdeling 3. - Kennisgevingsprocedure en beoordeling
- A. Ontvankelijkheid van de kennisgeving
- Artikel 30
- B. Advies van de Bioveiligheidsraad
- Artikel 31
- C. Raadpleging van het publiek
- Artikel 32
- D. Beoordelingsrapport
- Artikel 33
- Afdeling 4. - Standaardprocedure
- Artikel 34
- Afdeling 5. - Criteria en informatie voor bepaalde types GGO’s
- Artikel 35
- Afdeling 6. - Hernieuwing van de toelating
- Artikel 36
- Artikel 37
- Afdeling 7. - Toelating
- Artikel 38
- Afdeling 8. - Monitoring en verwerking van nieuwe informatie
- Artikel 39
- Afdeling 9. - Etikettering
- Artikel 40
- Afdeling 10. - Vrij verkeer
- Artikel 41
- Afdeling 11. - Vrijwaringsclausule
- Artikel 42
HOOFDSTUK IV. - Bijzondere bepalingen
- Afdeling 1. - Vertrouwelijkheid
- Artikel 43
- Afdeling 2. - Etikettering van de GGO’s
- Artikel 44
- Afdeling 3. - Maatregelen met het oog op het vermijden van accidentele
aanwezigheid van GGO’s
- Artikel 45
- Afdeling 4. - Raadpleging van de Wetenschappelijke comités op
Europees vlak
- Artikel 46
- Afdeling 5. - Raadpleging van comités over Ethische aspecten
- Artikel 47
- Afdeling 6. - Informatie-uitwisseling en rapportering
- Artikel 48
- Afdeling 7. - Sancties
- Artikel 49
HOOFDSTUK V. - Slotbepalingen
- Artikel 50
- Artikel 51
- Artikel 52
- Artikel 53
- Artikel 54
BIJLAGE I. - In artikel 2, lid 2, bedoelde technieken
- Bijlage I A
- Bijlage I B
BIJLAGE II. - Beginselen voor de gezondheids- en
leefmilieurisicobeoordeling
BIJLAGE III. - In de kennisgeving vereiste informatie
- Bijlage III A- Informatie die vereist is in kennisgevingen van introducties van genetisch gemodificeerde organismen met uitzondering van hogere planten
- Bijlage III B - Informatie die vereist is in kennisgevingen van introducties van genetisch gemodificeerde hogere planten (GGHP’s) (Gymnospermae en Angiospermae)
BIJLAGE IV. - Aanvullende informatie
BIJLAGE V. - Criteria voor de toepassing van gedifferentieerde
procedures (artikel 19)
BIJLAGE VI. - Richtsnoeren voor de beoordelingsrapporten
BIJLAGE VII. - Controleplan
BIJLAGE VIIIA. - De informatie voor het publiek
BIJLAGE VIIIB. - Model voor het bericht van enquete
|